Het Prinses Máxima Centrum en de Hartwig Medical Foundation gaan zoveel mogelijk gegevens van Nederlandse kinderen en jongeren met kanker bundelen in een databank. Met behulp van de nieuwste technieken zullen ze het DNA van iedere patiënt lezen.

Naast geanonimiseerde medische en genetische informatie, worden ook feiten over de gevolgde behandeling verzameld. Volgens wetenschappelijk directeur van het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie, is de bundeling van kennis over kinderkanker hard nodig: ‘Iedere tumor heeft zijn eigen DNA-foutjes, dat maakt het zo complex.’

Wereldwijd toegankelijk

Het hoofddoel bij het opzetten van de databank is volgens Edwin Cuppen, directeur van de Hartwig Medical Foundation, de genezing van kinderkanker. Verwacht wordt dat de Nederlandse informatiebundel uiteindelijk beschikbaar zal zijn voor kinderkankerspecialisten in de hele wereld.

Bron: Telegraaf.nl