Tientallen MS-patiënten hebben vandaag actiegevoerd in Den Haag om het medicijn Fampyra weer in het basispakket te krijgen. Het verzoek wordt ondersteund door 41.000 handtekeningen en is aangeboden aan de Tweede Kamer.

De vereniging maakte eerder bekend dat tweeduizend patiënten baat hebben bij het middel. Sinds 1 januari moeten de gebruikers hier zelf voor betalen. Dit kost zeker 150 euro per maand.

Fampyra verdient geen plaats in basispakket

Het Zorginstituut concludeerde vorig jaar dat fampridine ofwel Fampyra 'geen plaats verdient' in het basispakket, omdat de werking niet bewezen is. 

Kijk onze uitzending 'Wat is een mensenleven waard?' terug

MS, ook wel multiple sclerose, is een ernstige aandoening van het centrale zenuwstelsel. In Nederland hebben ongeveer 17.000 mensen MS. 

Bron: ANP