Farmaceutisch bedrijf Vertex benadrukt dat er nog geen overeenstemming is bereikt met de Nederlandse overheid over vergoeding van het medicijn Orkambi. Dat is een duur middel waar patiënten met cystic fibrosis (CF, taaislijmziekte) baat bij kunnen hebben. Minister Edith Schippers (Volksgezondheid) liet eerder op de dag weten dat ze de Amerikaanse fabrikant om opheldering had gevraagd.

Maandag werd bekend dat het dure medicijn niet in het basispakket zou komen. Vanwege tegenstrijdige berichten wil Schippers van de fabrikant weten of er nu wel of geen akkoord is over de prijs. Vertex stelt nu dat er geen deal is en speculaties daarover niet kloppen.

Akkoord

Een woordvoerder erkende wel dat een lobbyist namens het bedrijf Tweede Kamerleden heeft gemaild over de kwestie. RTL Nieuws publiceerde woensdag een deel van die e-mail, waarin staat dat het bedrijf akkoord gaat met een vergoeding tussen de 34 en 46 miljoen euro per jaar, het bedrag waar Schippers op aanstuurde. Maar volgens de zegsman draait het niet alleen om dit totaalbedrag en staan 'andere aspecten' een deal in de weg. Hij zei daarover niet in detail te kunnen treden.

Onderhandeling

'We willen de CF-gemeenschap er graag van verzekeren dat we volledig toegewijd blijven om een oplossing te vinden, waarmee toegang wordt geboden aan iedereen die voordeel kan hebben van Orkambi', stelt Vertex. Maar of en wanneer er nieuwe onderhandelingen komen, is onduidelijk.

Breekpunt

De VVD wil van de farmaceut weten waarom het niet tot een deal is gekomen over het medicijn Orkambi voor patiënten met cystic fibrosis (CF, taaislijmziekte). Donderdag liet Vertex weten dat er ondanks enkele tegenstrijdige signalen toch geen akkoord is over de prijs van het dure middel, maar de precieze redenen zijn onduidelijk.

VVD-Tweede Kamerlid Arno Rutte: 'Dan moet Vertex nu ook eerlijk zijn over die belemmeringen. Wat staat een akkoord op dit moment nog in de weg? Speel open kaart en stop met dit spel over de rug van patiënten.'

'Schandalig spel'

Mona Keijzer van het CDA sprak zelfs van een 'schandalig spel' door de farmaceut. Volgens haar ligt er een goed aanbod dat Vertex moet aannemen in het belang van de patiënten.

De PVV wilde een debat over de kwestie, maar kreeg daar geen steun voor. De partij wil minister Edith Schippers (Volksgezondheid) aan de tand voelen. Volgens Karen Gerbrands van de PVV wordt er 'inderdaad een smerig spelletje gespeeld, en niet alleen door de fabrikant''.

Cystic Fibrosis

De vraagprijs van de fabrikant was 170.000 euro per patiënt per jaar. Voor de overheid staat die prijs echter niet in verhouding tot de effectiviteit van het middel. Ongeveer de helft van de ruim 1500 Nederlandse CF-patiënten heeft er mogelijk baat bij, verwacht de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting.

Taalslijmziekte

Mensen met CF hebben een genetische afwijking waardoor het slijm in hun lichaam zeer taai is. Daardoor gaan hun longen en andere organen steeds slechter functioneren. De gemiddelde levensverwachting is momenteel 40 jaar.

Bron: ANP